身上的皮膚被鱗片所覆蓋，一名少女正因這一種罕見的皮膚狀況而備受欺凌。
據英國《鏡報》報道，17 歲的菲律賓少女 Floraine Nalugon 被稱為 " 蛇女 "，她需要不斷地給身體塗上潤膚霜，以阻止皮膚僵硬化。
Floraine Nalugon 說，每天早上蘇醒時，她的床上用品都覆蓋著 " 鱗片 "。而為瞭避免不必要的眼光，Floraine Nalugon 也很少冒險去擁擠的地方。
這名少女深受的是魚鱗病的折磨——魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚疾病，常見病因多系遺傳因素所致，癥狀為皮膚幹燥，伴有魚鱗狀脫屑。
Floraine Nalugon 想從西班牙專傢那裡得到幫助
Floraine Nalugon 說她一直備受欺凌
Floraine 希望得到西班牙專傢的治療。而西班牙的專傢們也正在研究她的病例。
Floraine 說，" 當我 7 歲的時候，我的父母就搬傢瞭。最初，我以為我可以逃離傢鄉那些嘲笑我身體狀況的孩子們，聽到別人取笑我，我很傷心。
而我的父母告訴我，我是一條魚孕生的，這就是為什麼我的皮膚看起來像魚的鱗片，而另一些看起來則像蛇皮。"
如今 17 歲的 Floraine
她很少去繁華的公共場所
" 我的父母給瞭我力量，盡管我的身體有缺陷，但是他們依然對我傾註瞭愛。"
印度新聞機構 Newslions 目前正在幫助和 Floraine 一樣，有著相同境遇的 16 歲少女 Shalini Yadav。
Shalini Yadav 被稱為 " 人蛇 "，因為她身上的皮膚每 6 周就會脫一次皮，她的這種狀況非常罕見。
這種奇怪的病癥令 16 歲的 Shalini Yadav 無法像正常人一樣行走，需要借助拐杖，而且她的四肢無法伸直，醫生診斷 Shalini 所患的病為 " 紅皮病（Erythroderma）"。
這是一種炎癥性的皮膚病，也被稱為 " 紅人綜合征（red man syndrome）"，不過很遺憾的是，這種病無法被治愈。目前，一傢西班牙的醫院同意免費為 Shalini Yadav 進行治療。
他們已經把 Floraine 的病例細節交給瞭負責同種病情的醫生
Floraine 說 " 知道那兒有著治療我疾病的方法，我非常期待。"
" 我會努力學習，找到一份好的工作，向那些歧視我的人展示，我也能夠有機會和他們一樣。"
" 我希望我也能像印度女孩 Shalini Yadav 一樣接受治療，她和我一樣，患有同樣的疾病，如今正在接受治療。"
