【環球網綜合報道】據英國《每日郵報》11 月 2 日報道，來自英國蘇塞克斯郡的年輕女孩格林 ( Ylena Green ) 不幸患上罕見的遺傳病—— " 埃萊爾 - 當洛綜合征 " ( EDS ) ，這種病嚴重影響瞭她身體中的結締組織，使得她三年都沒有進食。對於她最愛吃的東西，她隻能放到嘴裡嘗嘗味道，然後再吐出去。
據悉，這名不幸的女孩在 14 歲便被診斷出這種病，日後逐漸加重，使得她的骨關節變得十分脆弱。光是轉個頭都能使她的骨頭脫臼。然而，全球隻有西班牙巴塞羅那和美國華盛頓有醫生能夠為她做手術。因此，她的媽媽利蒂希婭 ( Letitia ) 正在為女兒籌集近 9 萬英鎊 ( 約合人民幣 77.8 萬元 ) 的手術費。
她的父親表示：" 我們的女兒最開始還過著正常人的生活，現在卻如同困在監獄一般。這不是一個年輕女孩該有的生活。" 據悉，兒童時期的格林並沒有表現出 " 埃萊爾 - 當洛綜合征 " 的癥狀，她與其他孩子一樣喜歡遊泳、運動和芭蕾舞。但現在她不得不帶著頸托，隻能待在室內，而且背部承受著劇烈的神經痛。格林稱，隻要輕輕一碰，她的背部就像 " 著火瞭 " 一樣。醫生說如果再不進行手術，她可能在一兩年之內就會死亡。
她的爸爸稱：" 格林的下一個生日願望就是在明年的二月能盡快做手術。這不是年輕人正常的生日願望，但對她來說卻是最大的生日禮物。" ( 實習編譯：郝爽 審稿：朱盈庫 )
